Команда фонда «Дети-бабочки» отправилась в Махачкалу для ранней диагностики онкологии у пациентов с генодерматозами

Фото: фонд "Дети-бабочки"

Пациенты с редкими генодерматозами из Махачкалы прошли бесплатный окно-скрининг от врачей, специалистов фонда « Дети-бабочки ». Руководитель медицинских программ фонда Анастасия Сабитова и эксперты фонда, врач-онколог Григорий Зиновьев и дерматолог Виктория Колпащикова прилетели из Москвы в Республику Дагестан 16 февраля, чтобы в течение двух дней провести раннюю диагностику онкологических заболеваний у совершеннолетних пациентов с редкими генодерматозами.

Осмотрели трех взрослых подопечных, а также произвели осмотр шести пациентов, не достигших 18-летнего возраста.

Плоскоклеточный рак кожи (ПКРК) – частое и опасное осложнение буллезного эпидермолиза. Заболевание характеризует постоянный воспалительный процесс в коже. Повлиять на это практически невозможно, так как специфического лечения БЭ в настоящее время не существует. Длительно существующее воспаление и является одним из основных триггеров возникновения рака, который может иметь довольно агрессивное течение.

Вероятность возникновения опухоли напрямую коррелирует с формой заболевания, тяжестью поражения кожи, а также возрастом пациента: чем агрессивнее течение БЭ и чем старше больной, тем выше риск начала онкологического процесса. У пациентов с дистрофической формой буллезного эпидермолиза к 55 годам ПКРК возникает в 95% случаев. Однако, если диагностировать опухоль на ранней стадии, вероятность излечения достаточно высока.

- Один из пациентов, которых мы осматривали, недавно проходил онкологическое лечение в НМИЦ Онкологии им. Н.Н. Петрова. Нужно было убедиться в отсутствии рецидива , – рассказала Анастасия Сабитова. – Очень важно выявить онкологический процесс как можно быстрее. В таком случае есть шанс быстро удалить очаг карциномы, часто даже без необходимости химио- и лучевой терапии. Это не только спасает жизни, но и экономит огромные средства – государства, родителей, фонда .

Осмотр пациентов был проведен благодаря гранту Фонда Президентских грантов на помощь взрослым пациентам с редкими генетическими дерматозами.